sábado, 16 de febrero de 2008

Sobre Hermafroditas y demás particularidades (XXY, XYY, XXX)

No hace mucho ví la película de Lucía Puenzo. XXY, y desde hace unos días estuve buscando información al respecto.

Desde ya, más que recomendada y de la que no quiero decir nada en cuanto a su argumento, porque sorprende verla sabiendo poco y nada...

Yo no conocía nada del tema hasta hoy, salvo que las mujeres somos XX y los hombres XY, y por esto me sorprendió la diversidad de anomalías en los cromosomas que existen: 48,XXXX, 49,XXXXX, 48,XXYY, 48,XYYY and 49,XXXXY, entre otros.




Pero los que pude relacionar con la película son XXY, o síndrome de Klinefelter, que es un desorden en el cariotipo (ordenamiento de cromosomas) y que es bastante común afectando a 1 de cada 500 hombres vivos, ya que A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recién nacidos vivos, se estima que la mitad de los productos 47, XXY se abortan de manera espontánea.(Wikipedia)

Al momento de nacer, las anomalías no son visibles, sino que se hacen notar en la pubertad. Dentro de las anomalías de un hermafrodita están la presencia de órganos sexuales anormales, un pene muy pequeño (2,5 cm); bajos niveles de fertilidad; cifras elevadas de gonadotropinas; vello púbico, axilar y facial disminuido.; alta estatura; disfunciones sexuales; y discapacidad en el aprendizaje. Pero el hecho de tener ambos órganos sexuales completos es sólo un mito.

Uno de los factores de riesgo es la maternidad a una edad muy avanzada.



Por otro lado existe el “síndrome” (hay diferentes posturas sobre si llamarlo así) del superhombre o XYY, éste se presenta en uno cada 2000 hombres, y un estudio reveló que el 97 % de la población masculina del Reino Unido presenta esta condición.
No es una anomalía apreciable a simple vista, sino que sólo se revela a través de un estudio específico.
Son hombres que no presentan actitudes agresivas, suelen tener problemas de aprendizaje pero muy leves, y completar el desarrollo de su lenguaje en un tiempo algo más prolongado que un niño XX; suelen ser también algo más altos que sus padres y hermanos y tener un cociente intelectual 12 puntos menor al de sus familiares directos.

El primer caso en detectarse fue en EEUU (New York) en el 61 cuando a un hombre le analizaron su cariotipo luego de tener una hija con Síndrome de Down, éste tenía una inteligencia promedio.

Por último en cuanto anomalías sexuales, está el síndrome XXX, que tampoco es perceptible a simple vista, ya que las mujeres con esta particularidad no poseen características notables algunas tienen problemas en el aprendizaje, pero generalmente son fértiles.

La gran gran mayoría de los XYY, y los XXX nunca llegan a conocer su cariotipo.

2 comentarios:

Anónimo dijo...

es al revés, las mujeres somos XX y los hombres XY. Esto es porque el óvulo siempre es X, y los espermatozoides pueden ser X o Y.

Ma'am dijo...

Muchas gracias! Corregida la equivocación.